Carane akeh kromosom ing manungsa?

Kromosom - unsur struktural lan fungsi inti sel, cacahe gen. Jeneng "kromosom" asalé saka basa Yunani, (chroma - warno, werna lan soma - awak), lan amarga kasunyatan sing sak divisi sel intensely colored ing ngarsane alami dhasar (eg, aniline).

Akeh ilmuwan, saka awal abad XX, dirasak-rasakaké liwat pitakonan: ". Carane akeh kromosom ing manungsa" Dadi nganti 1955 kabeh "pikiran" padha nggawe percoyo sing nomer kromosom ing manungsa punika 48, IE, 24 pasangan. Alesan iki sing Theophilus Painter (Texas sarjana) kedadosan salah pengakuan ketemu wong ing bagean testis preparative wong sing padha castrated déning kaputusan pengadilan (ing 1921). Ing mangsa, ilmuwan liyane nggunakake cara Takeran beda, uga teka pendapat. Malah gawe cara kanggo misahake saka DNA, peneliti durung tantangan asil Painter. Ilmuwan wis ketemu salah Albert Levan lan Joe Hin Tyo 1955 sing kanthi dietung, carane akeh pasangan kromosom ing manungsa, yaiku - 23 (yen pitungan digunakake teknologi liyane modern).

Logika lan kuman sel ngemot macem-macem kromosom saka spesies, kang ora bisa ngandika bab fitur morfologis kromosom, kang pancet. sel somatik sing tikel (diploid) kang dipérang dadi pasangan saka podho rupo (homologous) kromosom sing padha ing morfologi (struktur) lan gedhene. Salah siji bagéan saka tansah liyane rama kang - asal ibu. Tempik sel manungsa padha (gamet) haploid (siji) set kromosom. Yen pembuahan njupuk panggonan mau bebarengan ing siji zigot inti set haploid saka lanang lan gamet wadon. Iki mbangun pesawat pindho. Sampeyan bisa ngomong kanthi cetha carane akeh kromosom wong - 46 sing, karo 22 pasang autosomes lan siji Pasangan saka siji - kromosom jinis (allosome). beda jinis - loro (komposisi gen) morfologi lan struktural. Ing awak wadon dumadi saka pasangan gonosom loro kromosom X (XX-pasangan), lan lanang - siji X- lan kromosom Y (XY-Pair).

Morphologically ngrubah kromosom sak divisi sel, nalika lagi tikel (karo istiméwa sel germ, kang dobel ana). Iki wis bola kakehan, nanging owah-owahan ing kromosom pesawat ora diamati. Paling ngelingke kromosom ing salah siji saka orane tumrap sekolah saka divisi sel (metaphase). Ing fasa iki kromosom dituduhake dening rong tatanan longitudinally pamisah (adhine chromatids), kang taper lan digabungake ing dadi-disebut constriction utami utawa tsenromery (unsur naleni kromosom). telomeres disebut saka ends kromosom. Structurally kromosom manungsa presented DNA (asam deoxyribonucleic) isine gen klebu ing komposisi. Gen, ing siji, menehi informasi babagan sembarang tandha tartamtu.

Carane akeh kromosom wong bakal gumantung ing pangembangan individu. Ana iku kayata aneuploidy (owah-owahan ing sawetara kromosom individu) lan komplemenipun secara langsung (nomer set haploid luwih saka diploid). Sing terakhir iku sawetara jinis: mundhut saka kromosom homologous (monosomy) utawa tampilan kromosom ekstra (trisomy - siji ekstra, tetrasomiya - loro ekstra, etc.). Kabeh iki akibat saka genom lan chromosomal wujud, kang bisa mimpin kanggo kahanan patologi kayata: sindrom Down, sindrom Klinefelter, Turner Shereshevkogo lan penyakit.

Mangkono, mung ing abad rong puloh marang jawaban kanggo kabeh pitakonan, lan saiki carane akeh kromosom ingkang dipun sumerepi saben manggon sinau saka planet bumi. Iku apa bakal komposisi saka 23 pasang kromosom (XX utawa XY), gumantung ing jinis saka anak, lan ditemtokake ing tahap pembuahan, lan saka patemon antarané sel jinis wadon lan lanang.