Kromosom lanang. Ing kromosom Y sing mengaruhi lan tanggung jawab kanggo apa?

Subyek genetis riset - fénoména heredity lan jenis. American Scientist T-X. Morgan digawe teori kromosom saka heredity, bukti sing saben spesies bisa ciri karyotypes tartamtu sing ngandhut jinis iki kromosom minangka somatik lan kuman. Anyar dituduhake pasangan kapisah beda-beda ing lanang lan wadon. Ing artikel iki, kita bakal nliti carane struktur duwe kromosom lanang lan wadon lan carane wong beda-beda antarane piyambak.

Apa karyotype a?

Saben ngemot inti sel ditondoi dening jumlah tartamtu saka kromosom. Iku diarani karyotype a. Ing spesies ing ngarsane Unit struktural heredity punika strictly tartamtu, contone, karyotype manungsa saka 46 kromosom ing chimpanzees - 48 crayfish - 112. Strukture, ukuran, wangun beda saka individu gadhahanipun takson taksonomi beda. Cacahing kromosomé ing sel awak diarani diploid. Iku khas kanggo organ somatik lan jaringan. Yen asil saka mutasi karyotype owahan (contone, ing patients karo nomer sindrom Klinefelter kromosom 47, 48), iki sopo wis suda kesuburan lan ing paling kasus nampèni. penyakit nurun kang gadhah kromosom jinis - Turner sindrom-Shereshevscky. Nanging ana ing wanita sing duwe ora ing karyotype 46, lan 45 kromosom. Iki tegese ing saperangan seksual ora saiki loro kromosom X, nanging mung siji. Phenotypically manifested ing underdevelopment saka gonads, lingkungan ditetepake ciri seksual secondary lan subur.

Logika lan jinis kromosom

Padha beda-beda loro ing wangun lan pesawat gen ing wong. kromosom lanang Human lan mamalia gawan ing pasangan jinis heterogametic XY, nyediakake perkembangan loro ciri lanang jinis primer lan sekunder. Ing lanang, seksual pasangan manuk dumadi loro kromosom memper ZZ lanang disebut homogametic. Ing kontras kanggo kromosom sing nemtokake jinis organisme, turun temurun struktur karyotype podho rupo loro ing lanang lan ing wadon. Padha disebut autosomes. Ing karyotype manungsa saka 22 pasangan. kromosom jinis lanang lan wadon mbentuk 23 pasangan, mulane karyotype manungsa bisa dituduhake minangka rumus umum: 22 pasang autosomes + XY, lan wanita - 22 pasang autosomes + XX.

meiosis

Tatanan saka sel germ - gamet, kang kawangun ing patemon zigot ana ing gonads: testis lan ovaries. jaringan iki digawe meiosis - ing prosès pamérangan sèl, asil ing tatanan gamèt ngemot pesawat haploid kromosom. Oogenesis ovarium oosit mateng ndadékaké kanggo mung siji spesies: X + 22 autosomes lan mateng saka spermatogenesis gomet menehi rong jinis 22 autosomes lan X + 22 autosomes + Y. Ing manungsa jinis bayi kang ditemtokake ing wektu campuran saka sperma lan endhog inti lan gumantung saka karyotype sperma.

Kromosom lan mekanisme saka netepake jinis

Kita wis dianggep titik ing kang ana netepake jinis ing manungsa - ing wayahe pembuahan, lan gumantung ing kromosom sperma. Ing kéwan liya sexes beda-beda ing nomer kromosom. Contone, Cacing segara, serangga, walang ing lanang diploid, mung ana siji kromosom saka pasangan saka jinis, nalika wadon - loro. Mangkono, ing segara cacing pesawat haploid kromosom atsirokantusa lanang bisa ditulis dening rumus: 0 + 5 kromosom utawa kromosom 5 + x, lan ingkang estri ing endhog, mung siji pesawat kromosom 5 + x.

Apa mengaruhi manuk seksual?

Saliyane chromosomal ana cara liyane kang nentokake jinis. Sawetara invertebrata - rotifers, polychaetes - jinis ditemtokake sadurunge setunggal gamèt - pembuahan, kang lanang lan kromosom wadon mbentuk Pasangan homologous. Badhak wadon polychaete marine - dinofilyusa sak oogenesis kanggo mbentuk jinis endhog. Pisanan - ing cilik, yolk kaum miskin - sing lanang berkembang. Others - gedhe, karo sumber ageng gizi - digunakake kanggo pangembangan saka Badhak wadon. Ing tawon madu - sawetara serangga Hymenoptera - wadon gawé rong jinis endhog: diploid lan haploid. Saka endhog unfertilized berkembang menyang lanang - drones lan fertilized - wadon tawon buruh.

Hormon lan efek ing tatanan saka gender

Ing manungsa, lanang kelenjar - testis - gawé jinis hormon seri testosteron. Padha nggawa loro pangembangan saka ciri jinis utami (struktur anatomi organ tempik internal lan eksternal), lan ing Fisiologi tartamtu. Bab pangaribawa saka testosteron sing kawangun ciri secondary seksual - struktur balung, utamané ing tokoh, rambute awak awak, swara, struktur larynx. ovaries awak wong wadon kang gawé ora mung sel reproduksi, nanging uga hormon, minangka sekresi kelenjar pipis. jinis hormon kayata estradiol, progesteron, estrogen, kontribusi kanggo pangembangan kelamin eksternal lan internal, awak distribusi rambute saka jinis wadon, aturan aliran ing siklus menstruasi lan meteng. Sawetara vertebrata, iwak, annelids lan amfibi biologically aktif bahan kimia diprodhuksi dening gonads, banget pengaruhe pangembangan ciri seksual primer lan sekunder, lan jinis kromosom ing kasus iki ora duwe dadi luwih impact ing tatanan saka jender. Contone, ing anak serangga saka polychaete marine - Bonelli - ing pangaribawa hormon wadon mandek kanggo tuwuh (ukuran 1-3 mm) sing lanang dwarf. Padha manggon ing ngambakake tempik saka Badhak wadon sing duwe dawa awak nganti 1 meter. Ing iwak-Sa ngemot harems lanang sawetara wadon. Badhak wadon, kajaba ovaries, sing dhisikane saka testis. Sanalika lanang mati, salah siji saka harem wadon njupuk liwat sawijining fungsi (ing awak dheweke miwiti aktif berkembang gonads lanang sing gawé hormon jinis).

angger jinis

Ing génétika manungsa, iku wis digawa metu dening loro aturan: ing Cetha sesambetan ing gonads dhasar saka metune saka testosteron lan hormon MIS. Ing aturan liya nuduhake peran wigati diputer dening kromosom Y. Lanang jinis lan kabeh gejala anatomi lan psikologi sing cocog sawijining berkembang ing pangaribawa gen dumunung ing kromosom Y. Interrelationship lan katergantungan loro aturan saka génétika manungsa diarani prinsip wutah: ing embrio, kang biseksual (wis rudiments saka kelenjar wadon - Mullerian pipa lan gonads male - Wolffian pipa) diferensiasi saka gonad janin gumantung ing ngarsane utawa anané ing karyotype Y kromosom.

informasi genetik ing kromosom Y

Pasinaon Ahli génétika, utamané T-X. Morgan, iku ketemu sing ing manungsa lan mamalia, struktur gene saka X lan kromosom Y ora padha. kromosom lanang ing manungsa duwe sawetara alleles saiki ing kromosom X. Nanging, ing blumbang gene sing dituduhake gene SRY Ngontrol spermatogenesis, anjog kanggo tatanan saka jinis lanang. kelainan turun temurun saka gene iki ing embrio ndadékaké kanggo pangembangan penyakit genetis - sindrom Suayra. Akibaté, ing wadon ngembangaken saka embrio kuwi ngandhut XY karyotype Pasangan seksual utawa mung bagean kromosom Y sing ngemot lokasi gene. Iku ngaktivasi pangembangan gonads. Patients wanita sing ora dibedakaké ciri seksual secondary, lan padha infertile.

Y-kromosom lan penyakit genetis

Minangka nyatet sadurungé, ing kromosom lanang beda saka X-kromosom minangka ukuran (luwih cilik) lan wangun (jinis pancing). Uga kanggo dheweke, lan pesawat tartamtu gen. Contone, ngganti wujud saka siji gen in kromosom sing katon phenotypically Dicethakaké saka mbendel rambut kasar ing earlobe ing. Fitur iki karakteristik mung kanggo wong. Punika dikenal penyakit nurun kang disebabaké mutasi chromosomal kaya sindrom Klinefelter. Wong lara ing karyotype wadon ekstra utawa kromosom lanang: XXY utawa HHUU. Fitur diagnostik utama wutah patologi kelenjar banyu, osteoporosis, subur. penyakit cukup umum: ing saben 500 lanang bayi 1 sabar.

Kanggo ngringkes, kita Wigati sing ing manungsa ing mamalia liyané, jinis organisme ditemtokake ing wayahe pembuahan, amarga kombinasi tartamtu saka X zigot lan kromosom jinis Y.