Screening neonatal lan wigati kanggo deteksi awal penyakit nurun

Ing wektu saka lair nganti 28 dina urip - ing wektu neonatal. Punika dipérang dadi awal lan pungkasan. Ing periode wiwitan tahan nganti 8 dina sawise lair. wektu iki ditondoi dening wacana respon adaptif aktif kanggo kahanan njaba awak ibu. Dadi, radikal malih ganti jinis daya, AMBEGAN lan circulation. Ing reaksi adaptif neonatal mengko nerusake.

Diwenehi owah-owahan wujud ing awak sing nembé lair, iku tundhuk pengamatan ati ing sasi kapisan urip. Ing wektu iki, screening neonatal wis conducted - pesawat saka survey lampu, kang dilakokaké kanthi ancas deteksi awal saka penyakit cacat lan turun temurun.

Saben bayi njupuk gulung getih saka tumit ing wangun khusus, kang wis dikirim menyang pusat medical lan genetik kanggo pasinaon free. Yen kadeteksi ing panandha getih saka penyakit tartamtu, anak wis dikirim kanggo rembugan menyang DNA sing nunjuk tes bola lan perawatan cocok ing acara saka konfirmasi diagnosis.

screening neonatal penting banget, amarga mbantu kanggo pas wektune ndeteksi serius Pelanggaran ing awak saka anak bayi lan nindakake ngukur babagan pengobatan ing proses pas wektune.

Kanthi ujian iki bisa ndeteksi:

• hypothyroidism cacat - sing pathologies paling Kerep. Penyakit occurs marang sokongan saka lack saka pembangunan saka kelenjar toroida, uga anané utawa kurang saka toroida pancingan hormon hipofisis. Kajaba iku, ora alus utawa akéh ing antibodi antithyroid toroida lan ditemtokake sawetara obatan sing bisa ngetokake ing getihe si ibu sak meteng. Yen wektu ora ndeteksi patologi iki ing anak berkembang karusakan otak abot lan mental retardation. Gejala hypothyroidism cacat rodo "samar" - jaundice, hypothermia, napsu lan miskin ngisep susu, ing ngarsane hernia umbilical lan serak nangis, kulit garing, basa gedhe, joints gedhe tengkorak. Gambar Clinical iki nonspecific, supaya hak nggawe diagnosa sing angel. Lan sing screening neonatal ngijini sampeyan kanggo diagnosa ing proses pas wektune;

• phenylketonuria, kang kasalahan inborn metabolisme asam amino, nalika kaganggu tatanan tirosin, kang ndadékaké kanggo retardation mental. deteksi pas wektune saka patologi iki ngidini sampeyan kanggo nemtokake diet khusus lan nyegah komplikasi serius;

• hiperplasia adrenal cacat - manifested hiperplasia adrenal cacat;

• galactosemia - enzim abnormality warisaken kang exchange wis bejat lan ana Clinic galactose abot ing minggu kaping kalih, penyakit - lemes, mutahke, karusakan ati lan pangembangan cataracts kalih negari. screening neonatal mbantu kanggo ndeteksi penyakit lan prescribe susu panggantos diet kanggo produk soy, kang mbantu normalake kawontenan anak;

• cystic fibrosis.

pengamatan ati sing nembé lair uga mbantu diagnosis sepsis neonatal, kang ndadékaké kanggo organ Gagal kaping lan pati ing anak ing anané saka perawatan, lan patologi krungu.