Apa CDF saka jabang bayi: diagnosa, nimbulaké

Meteng - wektu apik ing urip saben wong wadon kang - nunggu penasaran sing lair saka wong anyar. Saben menit ibu ngrungokake kasebut kanthi teliti, kanggo anak seneng marang saben pamindhahan, tanggung jawab ngirim kabeh tes lan nunggu sabar kanggo asil. Lan saben wong wadon kepengin krungu yen anak dheweke pancen sehat. Nanging, sayangé, tembung iki ora krungu saben tiyang sepah.

Ing laku medical, ana macem-macem jinis normal janin kang nyetel ing trimesters beda meteng lan nuduhke pitakonan serius, ninggalake bayi utawa ora tuwane. Masalah karo pembangunan bisa dadi rong jinis: cacat lan angsal.

About varieties pathologies

Minangka kasebut sadurungé, patologi sing:

• Cacat.
• Dituku.

Alesan kanggo soko bisa dadi faktor loro genetis lan lingkungan. Cacat katon ing tataran saka angen-angen, lan karo latihan medical tepat Doctors dideteksi ing wektu wiwitan. Nanging angsal bisa katon ing sembarang wektu jabang bayi, gejalané ing sembarang tataran meteng sing.

lair cacat lan varieties sing

Kabeh malformations cacat janin gadhah génétika, Doctors disebut trisomy. Padha katon ing orane tumrap sekolah awal saka perkembangan janin, lan tegese soko saka cacahing kromosomé ing anak. pathologies kuwi:

• sindrom Patau. Diagnosis iki ana masalah karo 13 kromosom. Sindrom iki manifests macem-macem malformations, polydactyl, budheg, idiocy lan masalah karo sistem reproduksi. Sayange, anak karo diagnosa iki duwe sethitik kasempatan kanggo urip nganti umur setahun.
• sindrom Down - diagnosa kesuwur, kang akeh kanggo taun yaiku respon umum kuwat. Anak sindrom iki duwe katon tartamtu, gerah saka dimensia lan wutah telat. Kerusuhan njedhul saka kromosom 21.
• sindrom Edwards 'ing mayoritas kasus sing bejat, mung 10% saka bayi mati sadurunge taun. Amarga patologi saka bayi-bayi kromosom 18 lair kanthi normal katon external: slits mripat cilik, kuping Nihan deformed, tutuk cilik.

Ing kategori kapisah sing syndromes sing disebabake masalah karo kromosom jinis. Padha pangkat:

• Klinefelter sindrom - khas lanang lan ditulis retardation mental, subur, infantilism seksual lan lack of rambute awak.
• sindrom Turner kang wadon sing kena pengaruh. Ana sumelang singkat, gangguan sistem somatik, subur lan kelainan ing sistem reproduksi.
• Polysomes saka kromosom X lan Y sing ditulis ing Kurangé populasi tipis saka Intelligence, pangembangan sayah lan skizofrenia.

Kadang kesehatan propesional nglanggar minangka komplemenipun secara langsung. kelainan kuwi janji pati jabang bayi.

Yen sabab saka patologi wujud gene janin, iku wis mokal kanggo ngobati utawa ndandani soko. Lair, anak sing kapekso kanggo manggon, lan tuwane kathah wong, kurban akeh kanggo nyedhiyani karo urip prayoga. Mesthi, ana conto gedhe saka wong-wong sing, malah karo diagnosa saka sindrom Down wis dadi misuwur kabeh ndonya karo bakat. Nanging, kita kudu ngerti sing liyane kamungkinan - a istiméwa seneng, tinimbang kasus umum.

Yen kita pirembagan bab CDF angsal

Iku ora kelakon sing malformations cacat janin didiagnosis anak gen sehat. Alasanipun sing standar bisa mekar ing pangaribawa saka macem-macem faktor external. Paling asring, penyakit wis ditransfer kanggo ibu sak asep gestation, kahanan lingkungan mbebayani utawa gaya urip sehat saka tuwane. patologi angsal kasebut bisa "kenek" dening pancen sistem wae ing awak si fetus.

Ing kelainan paling populer kalebu penyakit ing ngisor iki:

• penyakit jantung.
• Masalah langsung karo organ internal (ewah-ewahan bentuk utawa lack malah sebagean utawa total iku. Contone, kadhangkala ana ginjel janin CDF. Gumantung ing keruwetan soko bisa kanggo mutusake masalah kahanan kanthi prestasi modern medicine. Nanging lung janin CDF asring ends ing pati saka bayi) uga Pelanggaran kanggo perangan awak lan bagian awak liyane. Asring ing kahanan iki nandhang otak.
• Asring penyakit mengaruhi balung rai, mbentuk deformasi anatomi saka sawijining struktur.
• hypo otak lan hyperexcitability ditulis ing kegiatan bocah, otot Nada lan ing prilaku. penyakit kuwi dianggep banget uga, thanks kanggo medicine modern.

CDF tanpa alasan tartamtu

Miturut normal angsal uga kalebu penyakit sing, sing nimbulaké kang tetep misteri kanggo Doctors:

• Multiple (kasus paling misuwur - lair kembar siam).
• soko plasenta (ngluwihi wates lan hypoplasia gadhah bobot dheweke).
• Multi- utawa oligohydramnios cairan intrauterine.
• Patologi saka ari umbilical (kasus heterogen saka variasi ing dawa kanggo masalah karo kelenjar lan ditempelake uga ketemu thrombosis utawa cyst -. Kabeh iki bisa mimpin kanggo matine anak).

Sembarang pathologies iki mbutuhake pendekatan tanggung jawab kanggo ngawasi jabang bayi. Para tau krungu paukuman elek dokter, ing periode miturut omongane uwong angen-angen lan gestation saka anggota mangsa saka kulawarga kudu dipun tilar kanggo maksimum kang urip kabeh faktor negatif sing bisa nimbulaké kanggo patologi ing.

Apa uwis malformations cacat saka jabang bayi?

Supaya kanggo nglindhungi anak bayi dheweke saka standar, sampeyan kudu mangerteni apa bisa nimbulaké kerusuhan kanggo pangembangan bayi. Warning woh CDF kalebu khusus prentah kabeh faktor bisa nyebabake owah-owahan genetis utawa angsal.

• sabab paling umum saka penyimpangan sing standar sing dipun warisaken. Yen Sajarah kulawarga saka penyakit wis direkam kasus kaya mengkono, ing wektu planning meteng perlu takon karo dhokter lan njaluk dites.
• kondisi lingkungan mbebayani - Kerep alesan saka gene lan wujud angsal.
• Sajrone meteng, Ibu mangsa kudu ngurus saka dhewe, minangka penyakit virus lan bakteri digawe bisa dadi titik wiwitan kanggo pangembangan normal.
• kelainan sing asring disebabaké déning gaya urip sehat, udud, mabuk, lan ing.

Pentinge diagnosis nursing

Akeh ngerti apa CDF jabang bayi nalika meteng mung sawise diagnosis nursing. langkah kuwi perlu kanggo mbeta bayi sehat. Supaya apa ujian kuwi penting lan carane wis ngginakaken?

Nalika digawa metu diagnosa saka malformations cacat janin, pisanan nggawe screening patologi - pesawat saka tata cara, kang nganggo saben ibune ing akal kanggo periode 12, 20 lan 30 minggu. Ing tembung liyane - iku ujian ultrasonik. Statistik sad ngandika sing akeh bakal sinau apa CDF saka jabang bayi ing ultrasonik. Tataran penting testing sing tes getih ekstensif.

Sing ing resiko?

Experts ngenali klompok tartamtu saka wanita sing duwe dhuwur persentasi saka resiko kanggo menehi lair kanggo anak sehat. Ing ujian pisanan padha njupuk tes getih lan ukuman mrekso jero kanggo bisa pathologies. Paling asring, padha krungu diagnosa saka malformations cacat saka ibu jabang bayi sing:

• Lawas saka 35.
• Njaluk pengobatan serius sak meteng.
• Teka ing cahya radiation.
• Wis kagungan pengalaman meteng utawa anak karo cacat yen sing relatif karo normal genetik.
• A sajarah gogrog, ora kejawab aborsi utawa stillbirth.

About cuaca

Diagnosis tliti Absolute ora bisa ora dhokter wewenang tanpa ujian medical perlu. Malah sawise oleh pendapat pendapat saka pakar mung nggawe Rekomendasi, nanging kaputusan dumateng karo tuwane. Nalika penyimpangan, kang pesti bakal mimpin menyang pati saka anak (lan ing sawetara kasus, lan bebaya kanggo urip ing ibu), kurban kanggo duwe aborsi. Yen cilik winates kanggo penyimpangan external nyolok, banjur bisa cukup kanggo nindakake surgery plastik ing mangsa. Diagnosa sing ora generalizable lan tanggung individu.

Ing bab hak mung sawise deliberation nyoto ing timbangan sawise ngebotake kabeh "Pros" lan "cons."

kesimpulan

Kanthi ora normal suntingan lan wujud, karo kang anak bisa gesang, medical care pas wektune lan ilmu modern bisa kamulyan. Ing ora cilik ora bisa pundung, lan tansah katon paling, kanthi gumantung ing mratelakake panemume penerjemah saka dhokter.