Hypothyroidism cacat

hypothyroidism cacat punika penyakit endokrin ing. penyakit iki ditondoi dening nyuda ing fungsi dileksanakake dening kelenjar toroida. hypothyroidism cacat didiagnosis arang (siji cilik saka limang ewu). Ing bebaya penyakit iki amarga kasunyatan sing lack of hormon ngaruh mengaruhi perkembangan saka sistem lan psychomotor fungsi gemeter saka anak, hindering wong.

Hypothyroidism ing bayi develops ing guwa-garba. Penyakit sing paling umum wadon rawan saka lanang.

Hypothyroidism punika anak bisa ditondoi dening lack lengkap utawa sebagean saka kelenjar toroida. Mudhunake fungsi gadhah lack of sawijining hormon: thyroxine, triiodothyronine. Wau, ing anak bayi wis ditandhani patologi nggowo pengaruh ngaruh pangembangan normal lan operasi saka awak.

hypothyroidism cacat ditondoi dening macem-macem kerusuhan ing fungsi saka kelenjar hipofisis, kelenjar toroida lan hypothalamus. Paling kasus penyakit duwe karakter utami.

Dina iki, kira-kira sabab saka penyakit sing dianggep dadi kelainan genetis. Akèh kasus (80%), penyakit kala-kala gawan ing tembung liyane, kanggo netepake jinis transmisi turun temurun utawa sambungan karo populasi sing béda ora bisa.

Cacat hypothyroidism secondary luwih wangun langka penyakit, tinimbang utami. Penyakit iki ditondoi dening gangguan ing struktur "pusat komando" - kelenjar pituitary - kelenjar toroida kang performs kontrol.

hypothyroidism cacat bebaya serius kanggo urip lan kesehatan saka anak.

Iki utamané amarga efek saka lack saka hormon ing kelenjar toroida ing pembangunan ing ari balung mburi lan otak, kuping njero lan struktur ing sistem gemeter. Sampeyan kudu nyatet sing ing tataran tartamtu saka lack saka operability dadi bisa dibalèkaké lan untreatable. Anak karo hypothyroidism cacat sing adoh konco ing psychomotor lan pembangunan somatik. Gambar sakabèhé banjur disebut ing laku cretinism. kondisi iki dianggep dadi sing paling abot saka kabeh jinis psychomotor immaturity.

Minangka laku nuduhake sawetara pratandha saka hypothyroidism cacat bisa dideteksi ing lair. Gejala-gejala sak pembangunan anak.

Gejala penyakit utama kudu klasifikasi minangka:

- layang tundha (luwih saka patang minggu);

- pratandha saka immaturity ing lair, senadyan "kirim-term" meteng;

- bobot bayi, ngluwihi 3500 gram;

- kangelan ing proses marasake awakmu, saka tatu, pusating ingkang dipun danguaken jaundice kirim-natal;

- gedhe saka pasuryan, lan bantalan ing mburi saka tangan lan sikil bagean;

- lemes; atos nangis kurang, ngisep miskin ing dhadhane.

Biasane, retardation ing pembangunan piyambak mujudaken ing sawetara sasi pisanan gesang. Ing kasus iki, patients wis telat closure fontanelle lan teething, brittle lan rambute garing.

Perawatan saka penyakit ngarahke ing Isi defisit saka hormon tiroid. Wikipedia levothyroxine sodium. Struktur tamba lan thyroxine alam iku podho rupo. Sampeyan kudu nyatet sing defisit ing karya utawa struktur saka kelenjar toroida ora bisa rampung nambani. Mulane, therapy panggantos wis diangkat kanggo urip.

Biasane, perawatan wiwit ing minggu kaping kalih, urip bayi. Ing negara tartamtu (contone Jerman) therapy dianjurake saka ing dina kang kawolu sangang sawise lair.

Kanggo tanggal, diprodhuksi macem-macem analogues (wangun komersial) saka levothyroxine. Gumantung ing jumlahe dosis inti diutus aktif. Yen perlu, menyang analog utawa wangun liyane iku kudu njupuk menyang akun.