Sindrom kepepet wong: Gejala, perawatan, ramalan

Sindrom kepepet wong - iki kelainan neurologikal langka, kang paralysis lengkap kabeh Otot sukarela. Tetep utuh mung Otot tanggung jawab kanggo gerakan mripat. Patients karo patologi iki tetep eling, Nanging, kelangan kemampuan kanggo mindhah (kajaba mata) lan nganggo (aphonia). fungsi kognitif wis biasane ora kena pengaruh. sabar iku bisa kanggo komunikasi liwat mripat, kalebu kelopak mata blinking. Nglanggar dumadi amarga rusak saka pons - bagéan saka gagang otak, dumadi saka serat saraf sing tanggung jawab kanggo ngirim informasi kanggo otak pecahan liyane. Wiwit sabar kaya tahanan ing awak dhewe, patologi disebut "sindrom kepepet wong."

Tandha lan gejala

Wong ing psevdokome (judhul kapindho Pelanggaran), biasane ora bisa sadar nyakot, ngulu, ambegan, nganggo utawa mindhah. Kemampuan kanggo mindhah wis disimpen mung ing kelopak mata lan eyeballs, nyebabake patients bisa nindakake gerakan mripat vertikal. Sanalika gerakan ing bidang horisontal (saka sisih menyang sisih tinimbang munggah lan mudhun) sing mokal. Wong ing psevdokome bedridden lan sakabehe gumantung ing perduli lan perawatan. Senadyan paralysis fisik, fungsi kognitif otak tetep wutuh.

Patients karo diagnosa saka "wong sindrom kepepet" kanthi weruh kabeh sing kadadosan sak. Padha bisa ndeleng lan krungu lan makaryakke menowo kanggo awak kang siklus turu lan tangi. Komunikasi bisa liwat gerakan mripat utawa blinking; asring digunakake dening loro sadurunge nyeret. Wong ing psevdokome uga weruh makna kabeh sing padha marang utawa maca.

Sing paling umum kena pengaruh sing pisanan ing koma. Banjur mboko sithik bali kanggo wong-wong mau eling, nanging patients sing lumpuh lan ora sanggup urip aktif.

alasan

Yen kasengsem sindrom kepepet wong, dhokter sing spesialisasine ing Neurology bisa ngomong bab nimbulaké saka kondisi iki. Paling asring, iku dumadi amarga ngrusak menyang pons - panyimpenan saka dalan saraf penting antarane hemisfer utek, sumsum balung mburi lan cerebellum. Diagnosis iki ana gangguan saka serat motor syaraf, mujur saka prakara werna abu-abu ing otak liwat sumsum balung mburi kanggo Otot. Rusak lan brainstem pusat sing muter peran tombol ing fungsi saka rai Otot lan artikulasi wicara.

Karusakan ing pons, sindrom Suèz dikunci manungsa, perawatan kang diterangake ing ngisor iki bisa kedadeyan amarga pelanggaran utawa panggetihan. Ing kasus langka psevdokoma bisa disebabake dening trauma sirah.

mrekso

Minangka neurologist bisa banget kanthi ngenali dhewe sindrom wong kepepet, diagnosa asring digawa metu ing setelan Clinical. Kanggo mbedakake patologi saka sawetara kelainan karo gejala, tumindak pasinaon khusus. Mangkono, Naleni dianggep MRI - Magnetik resonansi imaging, kang bisa kanggo nduduhake pons karusakan, lan résonansi magnetis angiography - cara sing paling apik kanggo ndhetèksi clots getih ing arteri saka gagang otak. Kajaba iku, pasinaon kontribusi kanggo deteksi ciloko otak liyane.

Electroencephalogram, iku cara ngukur kegiatan electrical otak, bisa mbuktekaken sing kegiatan otak normal lan pengawetan saka siklus turu ing patients karo diagnosa saka "sindrom wong kepepet."

perawatan

Sembarang perawatan kudu utamané ngarahke ing mbusak nimbulaké penyakit. Contone, aman saka clot getih (thrombus) ing arteri basilar dening therapy thrombolytic intraarterial bisa digawa metu sak enem jam sawise gejala khas.

Asring, ing sasi awal psevdokomy patients perlu khusus peralatan kanggo mesthekake AMBEGAN dadi. Ing kasus paling, dileksanakake tracheotomy a - bukaan saka trakea, banjur menyang tabung udara dipasang kanggo nyedhiyani online langsung kanggo paru-paru.

Mangan lan ngombé ora bisa liwat tutuk, kang bisa nimbulaké infèksi ambegan amarga spillage pangan menyang paru tinimbang weteng. Mulane, iku perlu kanggo nindakake operasi liyane - gastrostomy, kang artificially diprodhuksi ing lumen weteng kanggo pitepangan pangan lan banyu liwat tabung.

kontak

Penting minangka cepet sabisa kanggo mikirake sistem kanggo komunikasi karo korban. Perduli wong sing lara, uga sing sederek lan kanca-kanca kudu nyoba kanggo nggawe kontak sanalika bisa, ing wektu kanggo mangerteni kabeh kabutuhan sing sabar Dibuwang amben. Sayange, ing diagnosis "sindrom kepepet wong" banget kuciwo forecast: kondisi iki ora bisa nambani, senadyan ing sawetara kasus, liwat wektu, wong mboko sithik ndarbeni kapasitas kanggo ngurangi rai Otot. teknologi modern berkembang cepet sanget - iku cukup bisa sing ilmuwan rauh wis nemokke cara komputerisasi saka sesambungan karo wong sing wis tiba ing pseudocompact.

Wiwit computerization durung ngrambah jenis kemajuan ing saben cilik individu, kanggo berkembang dhewe sistem kontak karo sabar. Dianjurake kanggo miwiti karo karakter prasaja: contone, dipikir-up bakal tegese pasetujon utawa idin, katon mudhun - disagreement utawa ora ngaku. Ing negara iki, minangka wong sindrom kepepet, papan pemulihan wiwit cilik nanging mboko sithik ing komunikasi bisa digunakake kode luwih canggih ditularaké gerakan mripat. Panggunaan aksara sabisa; asring sederek disebaraké aksara swara lan consonants ing kolom kapisah lan nganti sabar "nelpon" katon kolom kapisan lan mung banjur - layang tartamtu. Punika dikenal sing individu, senadyan ora psevdokome, wrote mangkono saka geguritan.

manggon ing

Sampeyan kudu eling sing sindrom dikunci wong - ing kasus ora ukara. Kanthi suwene care dening sederek, kanca-kanca utawa Staff rumah sakit lan technical support kualitas sabar, malah karo diagnosa kuwi bisa mimpin gesang prayoga.