Aneh patologi - mripat heterochromia

Heterochromia mripat gadhah nglanggar sintesis pigmen - melanin. Wong karo penyakit iki duwe werna saka Iris. hormon Melanotropin sing diprodhuksi ing kelenjar pituitary, lumebu ing getih lan cerebrospinal adi, nyebar awak, mangkono ngatur biosintesis saka melanin ing awak. Banjur hormon molekul hydrolases peptida cytocidal. Mulane, ing cilik saka nglanggar biosintesis saka melanin melanotropin lan develops heterophthalmia. Iku kudu ngandika yen konsentrasi saka melanin nemtokake werna saka mata. Iris werna saka mata wis rapet related to pigmen kulit lan rambute. Ana rong jinis utama Iris - cahya (biasane biru-werna abu-abu karo werna) lan coklat (peteng lan cahya coklat). Wis mantep iku pancen irises podho duwe alam manungsa padha ora ana (IE and konsentrasi saka pigmen).

Heterochromia mripat uga bisa kasil saka depigmentation. Paling ahli sing kepekso kanggo pracaya yen depigmentation nyata wis kawangun minangka asil pangolahan degenerative ing iris. Faktor wigati ing perkembangan saka mata heterochromia punika heredity. Ing kasus iki, siji mripat bakal werna kang rama, lan liya - ibu.

Aja lali sing mata heterochromia develops amarga kanggo macem-macem penyakit beda (iritis, glaucoma, siderosis choroidal, getihen, etc.). Ing kawitan marketing, ing kasus iki, prabédan ing werna saka Iris dianggep salah siji saka gejala clearest. Nanging, penyakit dhasar nyetel ing sinau luwih rinci.

mata Heterochromia sing dipérang dadi telung jinis: secretory, lengkap, tengah. A fitur karakteristik saka heterochromia secretory iku loro werna sing saiki ing iris. Nalika mata heterochromia lengkap beda wong werna. Nalika heterochromia tengah Iris wis luwih saka rong werna. Ngandika kang, siji stands werna dominan, mbentuk ring watara murid ing.

Minangka asil riset Ophthalmic, iki nyatet sing wong didiagnosis mripat heterochromia, cataracts, lan asring direkam cyclites. Heterochromia merata sering diamati loro ing brunettes peteng-paningalan cahya paningalan pirang, lan duwe. Sawetara penulis argue sing patologi iki isih luwih umum antarane patients biru-paningalan. Ing sawetara kasus, heterochromia wong ditandhani karo PAUD, wong - Pasien mesthèkaken kasunyatan iki mung ing diwasa. Heterochromia asring direkam ing patients umur 20 nganti 45 taun.

Heterochromia karo etiology neurogenic ing kasus diiringi fungsi normal mata padhang, tanpa jenis celengan ing lumahing kornéa sing, clouding saka vitreous lan lensa. ujian mikroskopik dideteksi konsentrasi stromal pigmen nyuda dibandhingake karo mripat liyane. Ing kasus iki, ing pigmen ing iris ngembang iku seragam ing kabeh sawijining bagean. Manuk iki ditondoi dening ngarsane heterochromia paresis syaraf simpatik ing sisih endi sing Iris wis discolored. Pembangunan heterochromia neurogenic gadhah tambah irritability saka ganglion simpatik serviks. Mangkono syaraf mengaruhi perkembangan Iris lan pigmen sawijining. Owah-owahan nunjukaké dysfunctionality serius ing apparatus saka sistem gemeter lan babagan pembuluh darah. Penyakit iki develops ing pendidikan planggaran albinism lan pigmen ono sesambungan karo retina mesodermal. Heterochromia winates kanggo mripat siji pigmen mesodermal iris. Liyane prabédan saka albinism heterochromia iku ora menehi sisah lan kulawarga, biosintesis anomali pigmen turun temurun ing awak.