Dystrophy otot

dystrophy otot kanggo ngrujuk klompok saka penyakit sing ditondoi dening asalipun, atrophy maju kabeh otot Balung dhuwur. Penyakit occurs meh ditularake, wiwit ana pain pocapan utawa mundhut saka sensation ing extremities wis diamati.

Ora dana kanggo perawatan saka penyakit kayata dystrophy otot, durung dikembangaké. Saiki, ana sawetara jinis dhasar saka penyakit iki. Nanging sing paling umum dystrophy otot, meh 50% saka kabeh diamati jenis iki. Biasane, penyakit wiwit berkembang ing kanak-kanak, lan kanggo 20 taun ndadékaké pati. jinis dystrophy berkembang saya kurang, lan patients bisa urip nganti 40 taun. A spesies kayata dystrophy Pundhak-ngarep lan mesthi-sabuk umume ora mengaruhi pangarep-arep urip.

Pangembangan penyakit iki bisa disebabake dening macem-macem gen. Contone, komplèks iki mung wong spesies lara. A gene iku ing jinis iki kromosom jinis. Wangun perunggu saka penyakit bisa babras ora mung wong nanging uga wong wadon.

Sembarang dystrophy otot maju nimbulaké atrophy otot. Nanging patologi iki wis beda derajat saka keruwetan lan wektu beda kedadeyan.

Contone, dystrophy otot wiwit catetan piyambak ing wayah bayi, nang endi wae antarane 3 lan 5 taun. Ing anak, ana gait karakteristik waddling munggah ing undhak-undhakan padha menek karo gedhe kangelan, minangka aturan, asring Mudhun lan mung ora bisa mbukak. Yen anak ngundakake tangané, banjur ana efek lag saka glathi ing awak, gejala iki isih disebut "glathi wing-shaped." A bocah sing wis penyakit, ing umur 9-11 taun dadi Dibuwang kursi rodha. Dystrophy mengaruhi uga ing otot jantung, kang meh tansah nyebabake pati saka Gagal jantung, kang ana biasane dumadakan. Kajaba iku, patients bisa mati saka infèksi utawa Gagal ambegan.

Dystrophy, kang wis lokal wilayah saka karusakan, wis ngembangaken luwih alon. Gejala pisanan bisa katon mung kanggo 5 taun, nanging sawise 15 anak isih bisa lumaku lan asring akeh mengko. Pratandha saka malnutrition entheng, contone, penyakit kayata: proses suckling miskin, nanging ora kanggo lay mudhun lambé kanggo singsot, kasekengan mundhakaken tangané ing dhuwuré sirahé. Asring penyakit wis ditulis ing rai ungkapan normal lan wong lsp sak nangis utawa ngguyu.

Yen ana anggepan penyakit, kudu langsung nuduhake anak menyang dhokter, sing, ing siji, milih ujian tartamtu. Cukup asring ing analisis iki dijupuk Piece saka otot - biopsi. Iku biasane nuduhake owah-owahan mRNA kasedhiya lan ing ngarsane saka lemak. Ing analisis kabeh data dhokter bisa luwih kanthi prédhiksi Course saka penyakit.

Ing pusat medical khusus kanthi peralatan paling canggih, Doctors kanthi bisa nemtokake apa anak tartamtu wis kapapar penyakit. Kanggo nindakake iki, ing sabanjure kin dipunslidhiki ing ngarsane gen pamilike. Yen sampeyan duwe sajarah kulawarga saka penyakit, wong-wong sing arep ngandhut anak, sampeyan kudu takon sadurunge ing pusat genetik medical padha.

Ing kasus, yen anak bayi mawujud penyakit, kayata dystrophy otot, perawatan ngirim digunakake langsung. Yesus ora liya, minangka wis kasebut, nanging ana sawetara piranti ortopedi, pakaryan lan surgery, pungkasanipun. Kabeh iki bakal paling kanggo sawetara wektu kanggo nyimpen mobilitas anak.