Penyakit fibrosis kistik. Apa iku?

Fibrosis kistik mungkin minangka penyakit paling umum ing Bumi, diwenehi warisan. Iki pisanan diterangake dening dokter ahli bedah Amérika Dorothy Anderson taun 1938. Jeneng resmi yaiku fibrosis pankreas.

Cystic fibrosis: apa sih?

Para ahli ngubungake penyakit kasebut kanthi mutasi protein, sing dadi saluran klorida lan kanthi aktif melu keseimbangan elektrolit sel-sel organ pernapasan, saluran gastrointestinal, pankreas, sistem genitourinary lan ati. Kanthi owah-owahan ing protein sing ora bisa dibalèkaké, jebul kelenjar njaba sing bisa ditemokaké bakal ngetokaké, anané isolasi sing luwih angel, sing ana ing organ internal. Fibrosis cystic sering nyebabake sistem bronkopopulmoner.

Ing tembok-potongan kapal ana inflammation kuwat saka macem-macem formulir saka keruwetan, geger connective wis numpes, lan bronchiectasises cepet mbentuk. Kanthi nyegah panyimpenan sputum rada viscous, bronkodaektasis dadi luwih kerep, kanthi wektu, hypoxia lan hipertensi paru-paru.

Fibrosis cystic: apa lan gejala kasebut?

Wigati dicathet yen gejala penyakit ora bisa kasebut kanthi cepet. Dokter asring wiwiti ngobati bronchitis umum, nanging ing pungkasan kasebut, dheweke ora kasebut, nanging fibrosis kistik. Bantuan banjur dadi karakter sing beda. Gerah saka penyakit iki aneh banget:

• Siklus signifikan ing perkembangan fisik;
• Penyakit kronis saka organ ambegan (kalebu sinusitis lan bronchitis);
• Polip ing irung;
• Pancreatitis;
• Kurang jangkep.

Cystic fibrosis: apa, lan piye carane didiagnosa?

Mesthi, mung kanggo nggawe diagnosis sing bener tanpa ujian sing tepat ora cukup. Luwih apik kanggo nyedhaki masalah kanthi cara sing kompleks. Analisis sing diwenehake dening dokter kanggo ndeteksi fibrosis kistik:

• Ujian kringet;
• Konsentrasi klorida;
• Chymotrypsin ing dhingklik;
• Asam lemak ing dhingklik;
• DNA diagnosis.

Fibrosis cystic: apa lan carane diobati?

Ing wektu iki, ora bisa rampung ngatasi penyakit iki. Nanging yen bantuan diwenehake marang pasien kanthi fibrosis cystic ing wektu, sanajan kanthi diagnosis iki wong bisa urip kanthi cukup suwe.

Kabeh perawatan saka pasien iku diet apik lan aktivitas fisik. Ing diet ditemtokake dening spesialis kanthi individu. Lan banjur perawatan saka fibrosis cystic proceeds, nerusake saka gejala. Tujuan utama dokter ing kene yaiku kanggo nyegah sumbatan paru-paru lan nyegah alangan gastrointestinal. Kabeh pasien didaftarake kanthi dispenser.

Obat utama sing disediakake: enzim, antifungal lan antibakteri. Minangka fisioterapi, pijet dodo kanthi wutuh lan senam khusus asring diwenehake.

Apa ana kasempatan?

Miturut sawetara data, rata-rata pangarep-arep urip pasien ing Rusia yaiku 15-18 taun. Ing AS, umpamane, kanthi diagnosa sing padha, pasien urip rata-rata nganti 28-42 taun.

Nanging obat, sing ngerti, ora pantes. Para ilmuwan ing saindhenging donya wis sinau panyakit kasebut kanthi teliti. Minangka akeh wong sing percaya, pasien sing lair ing taun 2000, obat modern bisa kanthi bener njamin umur 45-55 taun.