Monomer DNA. monomers apa mbentuk molekul DNA?

asam nukleat, ing DNA tartamtu, uga dikenal ing gambar. Iki diterangno dening kasunyatan sing lagi sel bahan kimia sing mengaruhi panyimpenan lan transmisi informasi genetikané. DNA isih mbukak ing 1868, F. Miescher iku molekul karo Sifat-sifat asam kuwat. Ilmuwan wis dikenali dheweke saka inti sèl getih putih - sel sistem imun. Swara 50 taun sabanjuré, sinau saka asam nukleat padha dileksanakake sok-sok, minangka paling ilmuwan pracaya biochemists bahan organik utama tanggung jawab kalebu kanggo marisi sipat, protein.

Wiwit dekoding saka struktur DNA, digawa metu dening Watson lan Crick 1953, miwiti sinau serius, iku ketemu metu sing, asam deoxyribonucleic - punika Polymer lan DNA monomers sing nukleotida. jinis lan struktur sing bakal sinau dening kita ing karya iki.

Nukleotida minangka unit struktural informasi genetik

Salah situs dhasar saka prakara urip - punika pengawetan lan transmisi informasi ing struktur lan fungsi sèl lan kabèh organisme. peran iki dileksanakake asam deoxyribonucleic lan DNA monomers - nukleotida makili jenis "blok" saka kang desain unik lan inti dibangun heredity. Coba apa pratandha dipandu satwa, nggawe asam nukleat supercoil.

Carane mbentuk nukleotida

Kanggo njawab pitakonan iki, kita kudu sawetara kawruh saka kimia senyawa organik. Ing tartamtu, kita kelingan yen ing alam ana klompok nitrogen-ngemot glikosida heterosiklik disambungake kanggo monosaccharides - pentoses (ribosa utawa deoxyribose). Padha disebut nucleosides. Contone, adenosin lan nucleosides liyane sing saiki ing cytosol sel. Padha nanggepi karo molekul saka esterification karo asam orthophosphoric. Produk saka proses iki lan bakal nukleotida. Saben monomer DNA, lan ana papat spesies, nduwe jeneng, contone, guanine, timin lan sitosin nukleotida.

monomers DNA Purine

Ing biokimia diadopsi klasifikasi sing misahaké monomers DNA lan struktur sing dadi rong klompok: contone, purine punika adenine lan guanine nukleotida. Padha ngemot ing asale purine komposisi - inti organik gadhah rumus C ₅ H ₄ N _4. DNA monomèr - nukleotida guanine, uga ngandhut purin replikasi disambungake menyang deoxyribose N-glycosidic jaminan kang ing betokonfiguratsii.

nukleotida basa

Sawijining basa nitrogen, disebut sitidin lan thymidine sing asale basa saka Organic prakara. rumus sawijining C ₄ H ₄ N _2. Molekul punika heterocycle enem-membered warata ngemot rong atom Nitrogen. Punika dikenal sing tinimbang nukleotida timin ing molekul asam ribonucleic, kayata rRNA, tRNA, mRNA, sing siji monomer pola cawang silsilah. Ing proses transkripsi, sak debiting informasi saka molekul DNA ing gene mRNA timin nukleotida diganti dening adenine, adenine nukleotida lan - kanggo pola cawang silsilah ing mRNA chain ingkang tasih anem. Sing padha wis entri iki: - Y, T - A.

aturan Chargaff kang

Ing bagean sadurungé kita wis sebagian kena marang prinsip selaras karo monomers ing rentengan DNA lan mRNA gene Komplek. Misuwur biokimiawan E. Chargaff diadegaké cukup property unik saka molekul asam deoxyribonucleic, yaiku, sing jumlah nukleotida adenine ing iku tansah padha kanggo timin, lan guanine - sitosin. Ing basis teori utama prinsip Chargaff dadi sinau saka Watson lan Crick, nemtokake kang monomers mbentuk molekul DNA, lan apa padha duwe pangaturan ruang. pola liyane outputted dening Chargaff lan disebut asas complementarity, nuduhake karemenan kimia purine lan basa dhasar lan kemampuan kanggo interaksi antarane wong-wong mau kanggo mbentuk ikatan hidrogen. Iki tegese noto ing monomers ing loro lembaran DNA strictly nentokake Mangkono, ngelawan A untaian pisanan DNA mung bisa dadi T lan hidrogen ganep liyane antarane wong-wong mau. Mung sitosin bisa dipanggonke ngelawan guanine nukleotida. Ing kasus iki, antarane basa kanthi nitrogen mbentuk telung ikatan hidrogen.

Peran nukleotida ing kode genetik

Kanggo ngleksanakake, reaksi njupuk Panggonan ing ribosom biosintesis protein, ana informasi babagan mekanisme terjemahan saka komposisi asam amino saka urutan peptida saka nukleotida ing urutan mRNA asam amino. Iku nguripake metu sing telu monomer jejer nindakake informasi bab siji saka 20 asam amino bisa. fenomena iki disebut kode genetik. Ing ngarahake tantangan biologi molekular kang digunakake kanggo nemtokake loro komposisi asam amino peptida lan kanggo njlentrehake pitakonan: kang mbentuk molekul DNA monomers, ing tembung liyane, apa komposisi saka cocog gene. Contone, ing triplet (codon) AAA ing gene ing isine ing phenylalanine asam amino ing molekul protein, lan kode genetika iku pas triplet UUU ing chain mRNA.

Interaksi nukleotida sak réplikasi DNA

Minangka ngandharaken sadurunge, Unit struktural monomers DNA - iku nukleotida. urutan tartamtu ing sirkuit punika cithakan kanggo molekul asam deoxyribonucleic proses sintesis tambahan. Kedadean iki ana ing S-tataran saka sel interphase. The nukleotida urutan molekul DNA novel ing rentengan arep bayen dening polimerase DNA enzim karo prinsip complementarity (A - C, A - C). Réplikasi nuduhake reaksi sintesis matrik. Iki tegese monomers DNA lan struktur ing chain sepah sing basis, sing cithakan kanggo salinan tambahan sawijining.

Iku bisa ngowahi struktur nukleotida ing

Miturut cara, supaya kita ngomong sing asam deoxyribonucleic - iku struktur banget Konservatif nukleus sel. Ana panjelasan nalar: informasi genetik disimpen ing chromatin saka inti sèl, kudu terus lan replicated tanpa distorsi. Nanging génom mRNA iku saya "ing bedhil" faktor lingkungan. Contone, kimia agresif kaya alkohol, tamba, radiation radioaktif. Kabeh mau wis dadi-disebut mutagens, ing pangaribawa kang sembarang monomer DNA bisa ngganti struktur kimia sing. distorsi ing biokimia diarani mutasi titik. Frekuensi saka kedadeyan saka génom sel cekap dhuwur. Mutasi sing didandani uga-fungsi operasi sistem repair sel, kalebu pesawat saka enzim.

Sawetara wong, kayata enzim watesan, "Cut" nukleotida rusak, polymerases ngidini sintesis monomers normal ligase "crosslinked" mbalekake bagian saka gene. Yen mekanisme ndhuwur, sakperangan alesan, sel ora bisa lan risak monomer DNA tetep ing molekul sawijining, mutasi wis ngangkat munggah dening pangolahan sintesis matrik lan phenotypically mawujud ing wangun saka protein kanthi ngrubah, biso kanggo nindakake fungsi perlu gawan ing mRNA metabolisme. Iki faktor negatif serius, ngurangi panguripan sel lan ngurangi dadi uripe.